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药物临床试验：CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片

CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片 已完成 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者餐后口服盐酸沙格雷酯片，2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均...

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药物临床试验：CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片

CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片 进行中-尚未招募 慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状 一项评估我司盐酸沙格雷酯是否和原研制剂等效的研究 盐酸沙格雷酯片随机、开放、全重复健康成人受试者生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20182502 | 盐酸沙格雷酯片

CTR20182502 | 盐酸沙格雷酯片 进行中-尚未招募 改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性临床试验 盐酸沙格雷酯片开放、随机、交叉、多周期，单次给药、空腹和餐后的生物...

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药物临床试验：CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 血小板聚集抑制剂 评价硫酸氢氯吡格雷片的安全性和有效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2015-I-02

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药物临床试验：CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷可与或不与食物同服。 对非ST段抬高性的急性冠脉综合症之患者治疗(不稳定性心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI)，氯吡格雷应从单次负荷量300mg开始，之后每日服药75mg，并每日...

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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

CTR20181140 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行中-尚未招募 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片...

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药物临床试验：CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行中-招募中 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片在...

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药物临床试验：CTR20250481 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20250481 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行中-尚未招募 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片...

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药物临床试验：CTR20182239 | 氯吡格雷片

CTR20182239 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下...

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