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药物临床试验:CTR20192600 | 注射用TJ202

CTR20192600 | 注射用TJ202 进行中-招募完成 复发或难治性发性骨髓瘤 观察TJ202治疗发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那...
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药物临床试验:CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液

CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性发性骨髓瘤患者的真实世界研究 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性发性骨髓瘤患者的真实世界研究 CT103AC002
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药物临床试验:CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液

CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液 进行中-招募中 复发/难治性发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性发性骨髓瘤患者的真实世界研究 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性发性骨髓瘤患者的真实世界研究 CT103AC002
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药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福注射液

CTR20200882 | 普乐沙福注射液 已完成 发性骨髓瘤 使用AMD3100(普乐沙福)联合G-CSF在发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...
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药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福注射液

CTR20200882 | 普乐沙福注射液 已完成 发性骨髓瘤 使用AMD3100(普乐沙福)联合G-CSF在发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...
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药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片

...20232543 | TQ05105片 进行中-尚未招募 中等风险或高危风险的发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ0510...
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药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊

CTR20242943 | HP-001胶囊 进行中-尚未招募 复发难治的发性骨髓瘤、复发难治的非霍奇金淋巴瘤 HP-001治疗复发难治的发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 评估HP-001胶囊在复发难治的发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者...
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药物临床试验:CTR20202584 | APG-2575片

CTR20202584 | APG-2575片 进行中-招募中 复发或难治性发性骨髓瘤(MM) APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性发性骨髓瘤患者的Ⅰb/II期临床研究 口服APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性多发...
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药物临床试验:CTR20212633 | EMB-06 注射液

CTR20212633 | EMB-06 注射液 进行中-招募中 复发或难治性发性骨髓瘤 EMB-06在复发或难治性发性骨髓瘤患者中的研究 在复发或难治性发性骨髓瘤患者中评价EMB-06的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人...
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药物临床试验:CTR20230428 | DXC009

CTR20230428 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究...
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