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药物临床试验:CTR20190717 | 注射用卡非佐米

CTR20190717 | 注射用卡非佐米 进行中-尚未招募 发性骨髓瘤 在发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米与硼替佐米的研究 一项在复发性发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米联合地塞米松与硼替佐米联合地塞米松的随机、开放标签的3期...
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药物临床试验:CTR20241689 | NA

CTR20241689 | NA 进行中-尚未招募 复发性或难治性发性骨髓瘤 AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗复发性/难治性发性骨髓瘤受试者 一项在复发性或难治性发性骨髓瘤受试者中评价AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗的安...
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药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608

CTR20180650 | 注射用CX13-608 进行中-招募中 复发或难治性发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608...
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药物临床试验:CTR20220402 | GR1803注射液

CTR20220402 | GR1803注射液 进行中-招募中 发性骨髓瘤 GR1803注射液在复发/难治的发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803注射液在复发/难治的发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临...
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药物临床试验:CTR20220402 | GR1803注射液

CTR20220402 | GR1803注射液 进行中-招募中 发性骨髓瘤 GR1803注射液在复发/难治的发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803注射液在复发/难治的发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临...
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药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908

CTR20160223 | 注射用BEBT-908 已完成 复发难治淋巴瘤、发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病 BEBT-908治疗复发难治恶性淋巴瘤、发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I 期临床研究 多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴...
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药物临床试验:CTR20240418 | TQ05105片

...20240418 | TQ05105片 进行中-尚未招募 中等风险或高危风险的发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康受...
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药物临床试验:CTR20192600 | 注射用TJ202

CTR20192600 | 注射用TJ202 已完成 复发或难治性发性骨髓瘤 观察TJ202治疗发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞...
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药物临床试验:CTR20223160 | ICP-490

CTR20223160 | ICP-490 进行中-招募中 复发和/或难治性发性骨髓瘤(r/r MM)患者 评价ICP-490单药及联合地塞米松在复发和/或难治性发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性 一项评价ICP-490单药及联合地塞米松治疗复发和/或难治性多发...
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药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片

CTR20232543 | TQ05105片 已完成 中等风险或高危风险的发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物...
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