登记号
CTR20244058
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
成人：预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐；预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐；预防和治疗高度致吐放疗引起的急性和迟发性恶心呕吐；预防和治疗术后恶心和呕吐（PONV）。 儿童：治疗年龄6个月以上儿童化疗引起的恶心和呕吐；预防和治疗4周岁以上儿童术后恶心和呕吐（PONV）
试验通俗题目
昂丹司琼口溶膜在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验专业题目
昂丹司琼口溶膜随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究
试验方案编号
BCYY-CTFA-2024BCBE677
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2024-10-23
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
金吉吉
联系人座机
0579-86668187
联系人手机号
17858274160
联系人Email
1339858786@qq.com
联系人邮政地址
浙江省-金华市-东阳市江北街道猴塘社区广福东街23号总部中心C幢西区8楼
联系人邮编
322103
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以浙江恒研医药科技有限公司的昂丹司琼口溶膜为受试制剂；并以Norgine Pharmaceuticals Limited持证的昂丹司琼口溶膜为参比制剂，进行生物等效性正式试验。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
女
健康受试者
有
入选标准
- 1) 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 2) 年龄为18~55岁（包括18岁和55岁）的健康男性和女性受试者；
- 3) 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
- 4) 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能四项、输血四项、女性妊娠检查）、12-导联心电图等，结果显示正常或异常无临床意义者；
排除标准
- 1） 筛选前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；
- 2） 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验期间或末次给药后3个月内接受手术；
- 3） 试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血，或计划在试验期间献血或输血者；
- 4） 有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病，经研究者判断不适合参加本试验者；
- 5） 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止发生一次胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
- 6） 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或其他选择性5-HT3受体拮抗剂（例如格拉司琼、多拉司琼）过敏；
- 7） 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗]；
- 8） 有精神药物滥用史；
- 9） 试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内受试者每周饮酒超过7杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
- 10） 酒精呼气测试阳性；
- 11） 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
- 12） 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；
- 13） 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施，具体避孕措施详见附录4；
- 14） 受试者在筛选前14天内有过无保护性行为或在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 15） 吞咽困难者；
- 16） 先天性长QT综合征者；
- 17） 已经或可能发生QTc延长者，包括电解质异常、充血性心力衰竭、缓慢心律失常者或服用其他导致QT延长或电解质异常药物者；
- 18） 低钾血症、低镁血症者；
- 19） 晕针、晕血或静脉采血困难者；
- 20） 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:昂丹司琼口溶膜
|
剂型:口溶膜剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:昂丹司琼口溶膜
|
剂型:口溶膜剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F | 给药后24小时 | 有效性指标 |
| 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图 | 试验过程至试验结束 | 安全性指标 |
| 不良事件、严重不良事件 | 试验过程至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王莹 | 博士 | 研究员 | 18367124548 | nancywangying@163.com | 浙江省-杭州市-上城区学士路4号 | 310000 | 杭州市第一人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 杭州市第一人民医院 | 王莹 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 杭州市第一人民医院伦理委员会 | 同意 | 2024-09-26 |
| 杭州市第一人民医院伦理委员会 | 同意 | 2024-11-05 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 52 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
