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药物临床试验:CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发
免
疫性
血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发
免
疫性
血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002;1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250022 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...注射用聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-尚未招募 原发
免
疫性
血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽Ib期-ITP临床试验 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)单次给药在成人原发
免
疫性
血小板减少症患者的研究 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发
免
疫性
血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及
免疫
原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发
免
疫性
血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及
免疫
原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液
...成 由致病性
免疫
球蛋白G(IgG)自身抗体介导的重度自身
免
疫性
疾病,包括全身型重症肌无力(gMG)、原发
免
疫性
血小板减少症(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液
...成 由致病性
免疫
球蛋白G(IgG)自身抗体介导的重度自身
免
疫性
疾病,包括全身型重症肌无力(gMG)、原发
免
疫性
血小板减少症(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod与rHuPH20在健康受试者中混合皮下...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192425 | 艾曲泊帕片
...素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免
疫性
(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片随机、开放、单剂量、重复...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192672 | 艾曲泊帕片
...素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免
疫性
(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片随机、开放、单剂量、重复...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241666 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性
免
疫性
(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性
免
疫性
(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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