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药物临床试验：CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多中心、Ib期研究 CIBI310H201

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药物临床试验：CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研究 CIBI...

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药物临床试验：CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...TLA-4）单克隆抗体注射液 主动终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有效性与安全性的II期研究 CIBI310D201；V1.0

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...I389 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...I389 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20191538 | IBI308

...准化疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤III期双盲研究 评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案治疗一线标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 CIBI308B301； V1.1

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

...细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK 相似性 I 期研究 CIBI308K102

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