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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...0230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...0230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...胶囊 进行中-招募中 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 201...

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药物临床试验：CTR20243614 | 注射用BB-1701

... 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BB-1701联合信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期研究 评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多中...

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药物临床试验：CTR20220975 | 注射用MB07133

...B07133 进行中-招募中 原发性肝癌 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/II...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...招募中 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...募完成 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20221975 | IBI351（GFH925）

...1（GFH925） 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 IBI351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的研究 评估IBI351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G12C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比...

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 ...

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