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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

... 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

...esertib片 已完成 抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量...

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

... 进行中-招募中 抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量...

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药物临床试验：CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

... 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...0230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...0230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放...

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