为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...的CD20+恶性疾病患者中评估GA101(RO5072759)的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心Ⅰ期临床研究 HST101-101

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心Ⅰ期临床研究 HST101-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253285 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...线或以上标准治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 JMT101-017

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170863 | 阿达木单抗注射液

...药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计，DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB101L012017

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252233 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20252233 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药研究 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、开放性临床试验 INI101-PLN-CO-004

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190112 | 阿达木单抗注射液

... 评价DB101与修美乐的有效性、安全性研究 随机双盲、多中心、阳性药平行对照比较DB101与修美乐在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 DB101L022018；2.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233530 | 注射用A型肉毒毒素

...用A型肉毒毒素INI101治疗中度至重度眉间纹的Ⅲ期试验 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素INI101相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 INI101-PLN-CO-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...TGF-β双特异性抗体 已完成 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、...

CDE 发布于6天前 0 次浏览