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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...特异性抗体 进行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...1的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）...

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1

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药物临床试验：CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液

...价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期临床研究 JX07002

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

...的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 期研究（FORTITUDE-101） 20210096

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

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