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药物临床试验:CTR20230695 | 盐酸左西替利嗪口服溶液

...物等效性试验 盐酸左西替利嗪口服溶液单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 HYK-HB-23B06
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药物临床试验:CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001
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药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊

...脑肿瘤患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-030;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20191837 | 谷美替尼片

...制剂治疗失败的复发转移性非小细胞肺癌患者的Ib/II期、开放标签、多中心临床研究 SCC244-203
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药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液

...者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;版本V3.0
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药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
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药物临床试验:CTR20241019 | 克拉霉素缓释片

...缓释片(Klacid SR®,持证商:Mylan Healthcare B.V.)的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-12
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药物临床试验:CTR20240526 | 美洛昔康注射液

...物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-007
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

...者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验 ZG0895-001
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药物临床试验:CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液

...美格鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计,评价空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代动力学和安全性比对试验 TUL-SMGLT202206
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