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药物临床试验:CTR20220431 | AK115注射液
CTR20220431 | AK115注射液 已完成
疼痛
(包括癌痛) 评价AK115单剂皮下给药的安全性和耐受性临床试验 一项在健康受试者中评价AK115单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片
...);间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的
疼痛
)。 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 HXP071-CTBE-01
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片
...; 间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的
疼痛
)。 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 HXP071-CTBE-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181084 | 布洛芬缓释胶囊
...缓释胶囊 已完成 本品为解热镇痛药,用于缓解轻至中度
疼痛
如头痛、关节痛、偏头痛、压痛、肌肉痛、神经痛、痛经,也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体餐后生物等效性试验 一项健康受试者于餐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191686 | 精氨酸布洛芬颗粒
...6 | 精氨酸布洛芬颗粒 已完成 牙痛、痛经、因创伤引起的
疼痛
(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒健康人体生物等效性研究 评估精氨酸布洛芬颗粒在空腹和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202195 | 右旋布洛芬注射液
... 已完成 作为阿片类止痛药物的附加用药、缓解中至重度
疼痛
和治疗成人发热。 右旋布洛芬注射液Ia期临床研究。 右旋布洛芬注射液与布洛芬注射液(CALDOLOR)人体比较性药代动力学及安全性研究 KFP-2020-YBLF-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片
...止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性
疼痛
;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片
...止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性
疼痛
;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
...成 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性
疼痛
;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212844 | 塞来昔布胶囊
...人类风湿关节炎(RA)的症状和体征;3) 用于治疗成人急性
疼痛
(AP);4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 塞来昔布胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-SLXB-21-21
CDE
发布于
2年前
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