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药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片
...的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜
...enor®(多塞平)片安全性、耐受性和相对生物利用度的单
中心
、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床试验 LP067-20-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190988 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ)
...人体生物等效性试验 头孢克洛缓释片(Ⅱ)健康人体单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉试验 YZJ-101486-BE-2018013,v1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202406 | 氟比洛芬酯注射液
...有效性及安全性研究 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛多
中心
、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 FBLFZ-Ⅲ-202001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...药治疗相比的有效性和安全性的II期、随机、开放性、多
中心
研究 WO42312
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212788 | 布洛芬混悬液
...物等效性研究 布洛芬混悬液在健康受试者中空腹/餐后单
中心
、单次口服给 药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 YW-SP-2021030
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211062 | 丹龙口服液
...龙口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的多
中心
、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期临床试验。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212944 | SHR-1701注射液
...或转移性非鳞非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多
中心
临床III期研究 SHR-1701-III-310
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液
...病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
II期临床试验。 TQC3721-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213410 | 盐酸帕罗西汀片
...汀片生物等效性试验 盐酸帕罗西汀片在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-YSPLXTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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