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药物临床试验:CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片
...酸钠片(福善美®,70 mg)在健康受试者空腹状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计的人体生物等效性研究。 DUXACT-2208023
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多
中心
、单臂、开放的研究 AB-106-C203;1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多
中心
、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期临床研究 CNYX-2020-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
...性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临床研究 HSK31679-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多
中心
的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222566 | 布洛芬混悬液
...性试验 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹与餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-018
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂
...用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)自发性发作的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 JX02002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC
...疗天疱疮患者的安全性、耐受性和疗效的开放 标签、多
中心
、ARGX-113-1904 随访研究(ADDRESS+) ARGX-113-1905
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多
中心
、开放、单臂、非随机的I 期临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011 片的抗肿...
CDE
发布于
2年前
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