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药物临床试验：CTR20241050 | LP-168片

CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期研究 LP-168-CN301

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

...肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-YY201-CH1

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药物临床试验：CTR20241404 | 喹诺利辛片

... 良性前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II期临床试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-DC042-II-202402

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药物临床试验：CTR20251166 | HSK41959片

...瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床研究 HSK41959-101

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药物临床试验：CTR20251064 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FBST-25-05

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药物临床试验：CTR20250718 | HY-0902片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 2024-CP-HY-0902-201

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药物临床试验：CTR20250660 | 吡法齐明片

...片治疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受性的Ⅱb期临床研究 BFQM-2023

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药物临床试验：CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”

...-尚未招募 狂犬病预防 用rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗临床试验 随机、双盲、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性和安全性临床试验 058201308

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评...

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药物临床试验：CTR20233191 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...胸痛住院的风险。 依折麦布阿托伐他汀钙片生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-07

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