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药物临床试验：CTR20191887 | 泊那替尼片

...887 | 泊那替尼片 进行中-招募完成 费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 泊那替尼联合化疗治疗白血病的有效性和安全性研究 比较泊那替尼和伊马替尼联合强度降低的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患...

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药物临床试验：CTR20130792 | GA101

CTR20130792 | GA101 已完成 CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤 比较G-CHOP与R-CHOP在初治CD20阳性（DLBCL）患者中的疗效 III期、多中心、开放、随机的临床试验，比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效 BO21005; 第A5版

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

CTR20182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、...

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药物临床试验：CTR20200774 | 注射用SHR-1210

CTR20200774 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 卡瑞利珠单抗对照研究者选择化疗治疗cHL III期临床研究 卡瑞利珠单抗对照研究者选择化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的III期临床研究 SHR-1210-III-317；V1.0

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药物临床试验：CTR20253221 | HSK47977片

...TR20253221 | HSK47977片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HSK47977片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK47977片在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中安全性、有效性和PK、PD特性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20210265 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）

...注射液（HS636） 主动暂停 复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤单臂Ⅱ期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）治疗复发或难...

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药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

... FCN-647片 进行中-招募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20222163 | WXSH0057片

.../难治性B细胞恶性肿瘤 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的开放、多中心、I期临床研究 LC004-2022-05

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药物临床试验：CTR20223334 | 注射用泰它西普

...射用泰它西普 进行中-招募中 狼疮性肾炎 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 18C030

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药物临床试验：CTR20223334 | 注射用泰它西普

...射用泰它西普 进行中-招募中 狼疮性肾炎 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 18C030

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