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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

... 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-001-YY；V1.0

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药物临床试验：CTR20171604 | 复方硫酸铝注射液

...效性研究 复方硫酸铝注射液局部注射治疗膀胱肿瘤的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BR-CASI1241;V1.1

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药物临床试验：CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片

...等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性预试验 SDRY-2019-001-HD；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20202084 | 氨磺必利片

...状态下的生物等效性试验 氨磺必利片在健康受试者中单中心、随机、开发、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BNYY-AHBL-B01

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1

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药物临床试验：CTR20213051 | 布洛芬混悬滴剂

...剂生物等效性预试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 2021-BE-BLFHXDJ-01

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药物临床试验：CTR20202488 | 盐酸优克那非片

...碍 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-01

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药物临床试验：CTR20213166 | NBL-015注射液

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-CSP-001

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药物临床试验：CTR20200013 | 苯胺洛芬滴眼液

...受性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液随机、双盲、单中心健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-201901;1.0

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