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药物临床试验：CTR20250577 | TRD205片

CTR20250577 | TRD205片 进行中-招募中 慢性术后神经痛 评价TRD205片用于治疗慢性术后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验 评价TRD205片用于治疗慢性术后神经痛的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液

CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽注射液在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20242183 | SHR-8068注射液

CTR20242183 | SHR-8068注射液 进行中-招募中 晚期胆道癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 SHR-8068-201-...

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20241097 | 177Lu-NYM032注射液

CTR20241097 | 177Lu-NYM032注射液 进行中-招募中 前列腺癌 一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性 一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20250456 | PD-DP-008凝胶

CTR20250456 | PD-DP-008凝胶 进行中-招募中 寻常痤疮 一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价PD-DP-00...

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

CTR20221789 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者。 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

CTR20221789 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者。 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...

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