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药物临床试验：CTR20244627 | LY3540378注射液

CTR20244627 | LY3540378注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 评价Volenrelaxin对于慢性肾脏病的安全性和有效性研究 一项在慢性肾脏病的成人患者中评价volenrelaxin的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3E-MC-EZDC

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药物临床试验：CTR20244357 | FS-8002注射液

CTR20244357 | FS-8002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244289 | CG2001

CTR20244289 | CG2001 进行中-招募中 本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素...

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

CTR20244203 | HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、...

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药物临床试验：CTR20244063 | SYN818片

CTR20244063 | SYN818片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20242465 | HRS-9813片

CTR20242465 | HRS-9813片 进行中-招募中 肺纤维化 单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学研究 健康受试者单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力...

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药物临床试验：CTR20242460 | 痰热清口服液

CTR20242460 | 痰热清口服液 进行中-招募中 急性气管-支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗

CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗 进行中-尚未招募 预防水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的I/II期临床试验 一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

CTR20240132 | HRS-1780片 进行中-招募中 慢性肾脏病 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

CTR20234021 | BI 456906 进行中-招募完成 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受...

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