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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...用伊米苷酶 已完成 戈谢病 评估伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20211603 | Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821

...22) /OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性研究 GLORIA研究：一项抗Globo-H疫苗Adagloxad Simolenin (OBI-822) /OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性研究 OBI-822-011

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...T 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 QLM2005-301

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...T 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20241104 | 注射用BL-B01D1

... HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究 BL-...

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药物临床试验：CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素

...的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III期临床试验 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III期临床试验 JZB61IHH301

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药物临床试验：CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

...者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III期临床试验 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III期临床试验 BJSL-2...

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