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药物临床试验:CTR20241873 | 立他司特滴眼液
...患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期
临床试验 YD-LIF-
III
-20230330
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
...蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放
III
期
研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放
III
期
研究 HRS-5965-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244853 | GZR4
...素初治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的
III
期
临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的
III
期
临床研究 GZR4-T2D-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230821 | MK-1026片
...3畸变) 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的
III
期
研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者(无TP53畸变)中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的
III
期
、随机研究(BELLWAVE-008) ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
...在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性
III
期
持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、
III
期
持续治疗研究 GA45331
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240955 | 注射用LM-302
...疗CLDN18.2阳性局部晚
期
或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者
III
期
临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚
期
或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照
III
期
临床研究 LM302-0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
...在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性
III
期
持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、
III
期
持续治疗研究 GA45331
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244853 | GZR4
...素初治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的
III
期
临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的
III
期
临床研究 GZR4-T2D-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
...蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放
III
期
研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放
III
期
研究 HRS-5965-302
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210827 | RO7112689
...阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者的有效性和安全性的
III
期
、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB对比依库珠单抗...
CDE
发布于
1周前
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