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药物临床试验：CTR20200640 | 克耐替尼胶囊

...进行中-招募中 经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期临床研究 克耐替尼在经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中的临床研究 MEDO-007-20002；...

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2....

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药物临床试验：CTR20211290 | 注射用SHR-A1904

CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

CTR20223102 | IN10018片 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/...

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药物临床试验：CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

CTR20221464 | QLH11906片 进行中-招募中 晚期 （转移性或不可切除） 实体瘤受试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20201803 | 优替德隆注射液

CTR20201803 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外） 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失...

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药物临床试验：CTR20180314 | HL-085胶囊

CTR20180314 | HL-085胶囊 进行中-招募完成 BRAF V600突变的晚期实体瘤 HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量...

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