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药物临床试验：CTR20250611 | 注射用JP-1366

CTR20250611 | 注射用JP-1366 进行中-招募中 消化性溃疡出血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增I期临床研究 LZ032...

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药物临床试验：CTR20250526 | 四烯甲萘醌软胶囊

CTR20250526 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊（15 mg）餐后人体生物等效性研究 四烯甲萘醌软胶囊（15 mg）餐后人体生物等效性研究 HR-BE-2024-SXJNK

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药物临床试验：CTR20243967 | SAL0120片

CTR20243967 | SAL0120片 进行中-招募中 慢性肾脏病 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20254747 | HL-1186片

CTR20254747 | HL-1186片 进行中-尚未招募 术后急性中重度疼痛 评价HL-1186片用于腹部术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 评价HL-1186片用于腹部术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20253484 | HRS9531片

CTR20253484 | HRS9531片 进行中-招募中 糖尿病 比较HRS9531片的相对生物利用度、安全性和耐受性的I期临床研究 比较HRS9531片一代制剂和二代制剂的相对生物利用度、安全性和耐受性以及探索二代制剂单次给药剂量递增安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20253472 | mp105

CTR20253472 | mp105 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌 评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究 评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者...

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药物临床试验：CTR20253254 | 注射用FNS007

CTR20253254 | 注射用FNS007 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的临床研究 一项在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20253163 | NTS071片

CTR20253163 | NTS071片 进行中-尚未招募 实体瘤 NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者的I/2a期研究 一项评估NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 ...

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药物临床试验：CTR20253129 | 注射用MHB088C

CTR20253129 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 MHB088C-E-102

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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

CTR20253063 | 注射用GB268 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究...

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