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药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期
临床
试验
TC-2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210004 | 注射用重组人促卵泡刺激素
...促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性
临床
试验
JZB30ART101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期
临床
试验
研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药
临床
研究,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期
临床
研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
试验
WA42293
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期
临床
试验
,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231871 | HW-N2001注射液
...试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa
临床
试验
HWN202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...群安全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
2021001Flu
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220735 | 奥布替尼片
...淋巴瘤有效性和安全性的随机、双盲、对照、多中心III期
临床
试验
ICP-CL-00115
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期
临床
研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
试验
WA42293
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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