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药物临床试验：CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII

...性和药代动力学研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ用于12至65岁中重型PTPs中安全性和药代动力学特征的开放、剂量爬坡、多中心临床试验 RS-rFⅧ-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20210540 | 利伐沙班片

...完全重复交叉生物等效性试验 TSL-CM-LFSB-BE（LNZY-YQLC-2020-12）

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药物临床试验：CTR20231016 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...型（1型、2型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、12F型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）肺炎球菌感染 15价肺炎球菌结合疫苗在3月龄人群三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20202256 | 富马酸丙酚替诺福韦片

... 富马酸丙酚替诺福韦片适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201025 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...成 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 评价富马酸丙酚替诺福韦片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 TR-TAF-BE；V1...

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药物临床试验：CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...完成 本产品属于HRT药物，用于治疗绝经后妇女（停经 ≥ 12月）雌激素缺乏症状。 0.5 mg 17β雌二醇/2.5mg地屈孕酮治疗绝经后女性血管舒缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究，证实0.5 mg 17β-雌二醇/2.5 mg...

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药物临床试验：CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 12岁以下重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型血友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者中预防治疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20233594 | 甲泼尼龙片

...病；8）肿瘤；9）水肿；10）胃肠道疾病；11）神经系统；12）其他；13）器官移植。2、内分泌失调疾病。 甲泼尼龙片人体生物等效性试验 甲泼尼龙片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、两制剂、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募完成 12岁以下重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型血友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者中预防治疗的有效...

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药物临床试验：CTR20130129 | 注射用亚叶酸钠

CTR20130129 | 注射用亚叶酸钠 已完成 1、主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂，常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后引起的严重毒性作用。2、当口服叶酸疗效不佳时，也用于口炎性腹泻、营养...

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