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药物临床试验:CTR20211967 | HL-085胶囊
... 进行中-招募中 NF1突变型丛状神经纤维瘤 HL-085 胶囊治疗
成人
NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗
成人
NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240112 | LOU064
...评价remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU
成人
患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)
成人
患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240112 | LOU064
...评价remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU
成人
患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)
成人
患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂
CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗
成人
支气管哮喘有效性和安全性 评价布地奈德吸入气雾剂治疗
成人
支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 进行中-招募完成 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康
成人
安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康
成人
中的安全性和免疫原性I/II期临床试验 YD101-2021001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211956 | Marstacimab 注射液
...液 进行中-招募完成 血友病 在有或无抑制物的青少年和
成人
血友病患者中进行的 PF-06741086 预防治疗研究 在有或无抑制物的青少年和
成人
重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ≤2%)乙型血友病受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231249 | 地舒单抗注射液
...细胞瘤 一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤
成人
和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤
成人
和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 20180119
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230990 | HB0017注射液
... HB0017注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 HB0017注射液在
成人
活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017注射液在
成人
活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223409 | Ponsegromab注射液
...romab注射液 已完成 治疗癌症相关恶液质 一项在中国健康
成人
受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康
成人
受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下注射给药的药代动力学、药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤
成人
受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤
成人
受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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