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药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募完成
成人
原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布(HMPL-523)治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗
成人
原发免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140815 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20140815 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 用于
成人
和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于
成人
和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191366 | 阿普斯特片
...6 | 阿普斯特片 主动暂停 适用于治疗活动性银屑病关节炎
成人
患者,以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病
成人
患者。 阿普斯特片健康人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191914 | SHR-1314注射液
...0191914 | SHR-1314注射液 主动终止 银屑病 SHR-1314注射液治疗
成人
中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在
成人
中重度斑块型银屑病受试者中的疗效,安全性,耐受性及药代动力学 SHR-1314-202;版...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230125 | LY3819469注射液
CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的
成人
中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的
成人
中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192236 | 注射用丹酚酸B
CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在中国健康
成人
的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在中国健康
成人
受试者的单次与多次用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710;1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202461 | SHR0302碱软膏
...中-招募完成 特应性皮炎 评价SHR0302碱软膏在特应性皮炎
成人
受试者中的疗效和安全性 一项在轻度至中度特应性皮炎
成人
和青少年受试者中评价SHR0302碱软膏局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、II/III期无缝适应...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
...中-尚未招募 斑秃(Alopecia areata,AA) 一项评价重度斑秃
成人
受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃
成人
受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗的疗效和安全性的 II 期、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242703 | NA
...蛋白尿症(PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
成人
受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体抑制剂初治
成人
受试者中评价ravulizumab的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...5 | 拉索昔芬片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在中国健康
成人
女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康
成人
女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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