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药物临床试验：CTR20192612 | 注射用IMM0306

...IMM0306对难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床研究 注射用IMM0306治疗难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期临床研究 IMM0306-I

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药物临床试验：CTR20192166 | JY09注射液

CTR20192166 | JY09注射液 已完成 2型糖尿病 JY09注射液在2型糖尿病患者中的Ⅱ期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究，评价JY09注射液在2型糖尿病患者安全性、有效性、药代动力学特征 DFBT-JY09-DM-201；V1.2

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药物临床试验：CTR20234018 | 注射用硝酮嗪

...-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 21110

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101

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药物临床试验：CTR20211746 | HRS8807片

...乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-101

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

...期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列扩展的I期研究 XLTS-C101

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药物临床试验：CTR20240254 | 注射用SHR-A1921

CTR20240254 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 卵巢癌 SHR-A1921治疗卵巢癌 注射用SHR-A1921联合或不联合卡铂对比研究者选择的含铂双药化疗治疗复发上皮性卵巢癌的随机、开放、对照Ⅱ/III期临床研究 SHR-A1921-301

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药物临床试验：CTR20234181 | 托吡司特片

... 痛风、高尿酸血症 托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究 浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20240466 | 注射用CEND-1

...局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 CEND1-202

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

...06在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001

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