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药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液
...期肝细胞癌 CS1003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼
治疗
肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线
治疗
晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618注射液
...注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线
治疗
晚期肝细胞癌的临床研究 评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线
治疗
晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240655 | 奈拉滨注射液
...未招募 T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤 奈拉滨
治疗
T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤的有效性及安全性研究 奈拉滨注射液
治疗
儿童和成人难治或复发的T淋巴母细胞白血病(T-ALL)和T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242406 | GH21胶囊
...突变的局部晚期或转移性实体瘤 评价GH21胶囊联合D-1553片
治疗
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片
治疗
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241516 | HR17031注射液
...受基础胰岛素、二甲双胍联用或不联用另一种口服降糖药
治疗
血糖控制不佳的 2型糖尿病患者中,比较 HR17031注射液与甘精胰岛素的疗效和安全性的随机、开放性、平行、
治疗
达标研究 HR17031-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...9 | SCTB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片
...募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制
治疗
的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制
治疗
在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素
...招募 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素(YY001)
治疗
成人上肢痉挛状态的Ⅱ期试验 注射用重组A型肉毒毒素(YY001)
治疗
成人上肢痉挛状态的有效性和安全性的临床研究(REHAB-1) YY001-002-CN01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242406 | GH21胶囊
...突变的局部晚期或转移性实体瘤 评价GH21胶囊联合D-1553片
治疗
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片
治疗
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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