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药物临床试验:CTR20202414 | BC3402
注射
液
CTR20202414 | BC3402
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190198 | BGB-A317
注射
液
CTR20190198 | BGB-A317
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液 进行中-招募完成 局限性食管鳞状细胞癌 BGB-A317对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌 一项替雷利珠单抗(BGB-A317)联合同步放化疗对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211275 | 帕博利珠单抗
注射
液
CTR20211275 | 帕博利珠单抗
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液 进行中-招募完成 子宫内膜癌 在根治性手术后使用辅助化疗+帕博利珠单抗/安慰剂治疗子宫内膜癌 一项在根治性手术后使用帕博利珠单抗对比安慰剂联合辅助化疗(伴随或不伴随放疗)治疗新诊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35
注射
液
CTR20240989 | SCTB35
注射
液 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200538 | 地舒单抗
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液; 英文名:Denosumab
CTR20200538 | 地舒单抗
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液; 英文名:Denosumab 主动终止 骨巨细胞瘤 安加维治疗中国GCTB患者的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在中国骨巨细胞瘤患者中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体
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液
CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20240449 | Lu AF82422
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液
CTR20240449 | Lu AF82422
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液 已完成 多系统萎缩 一项在健康中国参与者和健康高加索人参与者中进行的Lu AF82422 研究 一项在健康中国参与者和健康高加索人参与者中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244935 | SAL023
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液
CTR20244935 | SAL023
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液 进行中-尚未招募 骨质疏松 在中国健康成年男性受试者中初步比较 SAL023 和 Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究 在中国健康成...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35
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液
CTR20240989 | SCTB35
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液 进行中-招募中 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180715 |
注射
用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20180715 |
注射
用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单克隆抗体的药代动力学、免疫原性及安全性的研究 评价
注射
用重组抗HER2人源化单克隆抗体(WLB301)药代动力学、免疫原性及安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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