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药物临床试验：CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒（16/18/52/58型）病毒样颗粒疫苗（毕赤酵母）

...方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗接种于20-45岁健康女性安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 2018L02053-2；1.2版

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药物临床试验：CTR20201912 | 炔雌醇环丙孕酮片

...。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性试验 一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于浙江仙琚制药股份有限公司的炔雌醇环丙孕酮片（炔雌醇0.035 mg + 醋酸环丙孕酮2 mg，口服片剂）和Bayer Weimar GmbH und Co. KG的达英-35®（...

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药物临床试验：CTR20220137 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...林克拉维酸钾片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾片（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）和Augmentin®（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）的单...

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药物临床试验：CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg）

...（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg） 进行中-尚未招募 用于女性口服避孕，减少月经频率或停止月经。 左炔诺孕酮炔雌醇片Ⅲ期临床试验 评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床试...

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药物临床试验：CTR20220136 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...林克拉维酸钾片餐后生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾片（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）和Augmentin®（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）的单...

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药物临床试验：CTR20252635 | 依维莫司片

...激素受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片（规格： 5 mg） 在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格： 5 mg） 与参比制剂（ 飞尼妥®）（规格： ...

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药物临床试验：CTR20252634 | 依维莫司片

...激素受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片（规格： 5 mg） 在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格： 5 mg） 与参比制剂（ 飞尼妥®）（规格： ...

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药物临床试验：CTR20230815 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究 一项在健康男性与女性受试者中于空腹情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（阿莫西林4.0 g与克拉维酸0.57 g，口服干混悬剂）和Augmentin DUO（阿莫西林400 mg/克拉维酸57 mg/5 mL，口服...

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药物临床试验：CTR20240975 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型 九价疫苗（大肠埃希菌）

...肠埃希菌）工艺放大桥接临床试验 一项在中国18~26周岁女性人群中评价重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）工艺放大后的免疫原性及安全性的单中心、随机、双盲、对照临床试验 HPV-PRO-014

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药物临床试验：CTR20210365 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)

...大肠埃希菌）与Gardasil®9免疫原性比较研究 对18-26岁健康女性受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）随机，单盲，阳性对照（九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母））免疫原性比较研究 HPV-PRO-0...

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