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药物临床试验:CTR20240585 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20240585 | 黄体酮阴道缓释凝胶
进行
中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性正式试验 黄体酮阴道缓释凝胶随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
CTR20240500 | SIM0501片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240450 | 他达拉非片
CTR20240450 | 他达拉非片
进行
中-招募完成 治疗男性勃起功能障碍(ED.Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
CTR20240410 | 注射用HC010
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240337 | 盐酸倍他司汀片
CTR20240337 | 盐酸倍他司汀片
进行
中-尚未招募 该药适用于某些形式的眩晕 盐酸倍他司汀片餐后生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊
进行
中-尚未招募 活动性狼疮肾炎 治疗活动性狼疮肾炎患者的临床研究 评价伏环孢素治疗活动性狼疮肾炎患者的有效性和安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QLG1074-301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
CTR20233717 | GLB-002胶囊
进行
中-招募中 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222129 | 注射用CN201
CTR20222129 | 注射用CN201
进行
中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
CTR20220109 | Fremanezumab注射液
进行
中-招募完成 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241226 | 阿帕他胺片
CTR20241226 | 阿帕他胺片
进行
中-尚未招募 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿...
CDE
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1年前
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