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药物临床试验：CTR20192473 | 枸橼酸爱地那非片

...多次口服枸橼酸爱地那非片（30mg/60mg/90mg）的药代动力学临床研究 KCDC-ANDFT-1909，（版本号）1.0

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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

...心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY（HZBio1）-001（I）

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药物临床试验：CTR20220343 | PBSS1113肠溶片

...力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床研究试验方案 CT-100

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药物临床试验：CTR20201578 | STSG-0002注射液

...无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG0002-001-LTFU

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药物临床试验：CTR20212932 | HR011408注射液

...研究—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 HR011408-101

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药物临床试验：CTR20222141 | 头孢氨苄胶囊

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-TBAB-2211

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药物临床试验：CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肝损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在中度、重度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性 PCD-DDAG181PA-18-004，V1.0

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药物临床试验：CTR20211940 | HSK21542注射液

...和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HSK21542-204

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药物临床试验：CTR20232279 | TQC2731注射液

...性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 TQC2731-II-02

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药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

...暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者日间过度思 睡（ EDS）的 治疗期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究 IGN-...

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