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药物临床试验：CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性I期研究 HMO-JS001-I-PK-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

...验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01

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药物临床试验：CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片

...片空腹及餐后人体动力学吸收的随机、开放、两制剂、单剂量、两周期（TR、RT）、自身交叉的生物等效性试验 HZ-APK-TFTB-21-41

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药物临床试验：CTR20220277 | 氨甲环酸片

...年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 2021AJHSP001

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药物临床试验：CTR20231608 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-MLSTBE-2023

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗，每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片（规格...

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...生物等效性研究 螺内酯口服混悬液在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-LNZ-P-BE-02

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药物临床试验：CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后）

...pe GmbH）与 Tecfidera肠溶胶囊240mg（Biogen Netherlands B.V.）的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复、关键性生物等效性试验。 2631

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药物临床试验：CTR20213272 | 双氯芬酸钠缓释片

...腹及餐后条件下，采用单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、四周期、完全重复交叉试验。 HZ-BE-SLFS-21-29

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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

...成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-002

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