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药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...现的急
性
和迟发
性
恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物
等效
性
研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg)与参比制剂(意美®,规格: 125mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...(IA)、侵袭
性
毛霉病(IM) 硫酸艾沙康唑胶囊空腹生物
等效
性
试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:以艾沙康唑计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(CRESEMBA®)(规格:以艾沙康唑计100 mg)在健康成年参与者空腹状...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240624 | 地屈孕酮片
...殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片在健康受试者中的生物
等效
性
正式试验 地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物
等效
性
研究 BCYY-CTFA-2023BCBE615
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242545 | 地屈孕酮片
...症;用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片生物
等效
性
试验 中国健康女
性
受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物
等效
性
试验 HZYY1-DQZ-24091
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242637 | 地屈孕酮片
...技术中的黄体支持。 地屈孕酮片在健康受试者中的生物
等效
性
正式试验 地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物
等效
性
研究 BCYY-CTFA-2024BCBE689
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191592 | 利伐沙班片
...以降低卒中和全身
性
栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物
等效
性
研究 利伐沙班片健康受试者空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复、交叉生物
等效
性
试验 19-083;version 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200959 | 利伐沙班片
...,以降低卒中和体循环栓塞的风险 利伐沙班片人体生物
等效
性
试验 利伐沙班片(20mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物
等效
性
试验 ZDTQ-BE-2020-LFSB;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200853 | 盐酸达泊西汀片
...障碍;和射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片餐后生物
等效
性
试验 一项在健康男
性
受试者中餐后进行的盐酸达泊西汀片和Priligy的单剂量、随机、开放、双周期、双交叉的生物
等效
性
研究 CN19-3626;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211241 | 盐酸达泊西汀片
...障碍;3.射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片空腹生物
等效
性
研究 健康男
性
受试者在空腹条件下口服盐酸达泊西汀片30mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物
等效
性
试验 LP071-21-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220894 | 奥拉帕利片
...分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物
等效
性
试验 评估受试制剂奥拉帕利片(规格:150 mg)与参比制剂(利普卓®,规格:150 mg)在成年肿瘤患者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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