Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0123秒
药物临床试验:CTR20132231 | 利格列汀盐酸二甲双胍复方制剂
...2231 | 利格列汀盐酸二甲双胍复方制剂 已完成 2型糖尿病
评价
利格列汀复方作为糖尿病初始治疗的有效性和安全性 在未经药物治疗、血糖控制不佳的2 型糖尿病患者中,研究使用利格列汀和二甲双胍复方制剂的有效性和安全性 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140659 | 注射用伏立康唑
...较药代研究 变更组方后注射用伏立康唑健康人体耐受性
评价
和药代动力学比较研究 ICP-I-2014-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170938 | 甲磺酸达比加群酯胶囊
...机、重复、四周期交叉设计分别在单次空腹和餐后给药下
评价
甲磺酸达比加群酯胶囊的生物等效性 ZDTQ-BE-2017-DBJQ;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170998 | 重组赖脯胰岛素注射液
...全性 多中心、随机、平行、盲法、阳性对照临床研究,
评价
皮下注射重组赖脯胰岛素注射液治疗糖尿病的疗效及安全性 CZLP2013L01929;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180716 | 对乙酰氨基酚片
...人体生物等效性试验 单中心随机开放双周期双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服对乙酰氨基酚片的人体生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-DYXAJF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180806 | 富马酸喹硫平缓释片
...研究 空腹和餐后条件下,单次给药、两周期交叉设计,
评价
富马酸喹硫平缓释片在健康志愿者中的生物等效性 CRC-C1812;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
... 四价人乳头瘤病毒疫苗在中国女孩中的免疫桥接研究
评价
四价人乳头瘤病毒疫苗在中国9-26岁女性中的免疫原性和安全性的开放性III期临床试验 V501-213;02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171443 | evolocumab(AMG145)140mg/mL
...140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常
评价
他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 20150172; 1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190121 | 门冬胰岛素30注射液
...临床试验 多中心、随机、开放、平行分组、阳性药对照
评价
门冬胰岛素30注射液与二甲双胍联合治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病的有效性和安全性研究 JLHS-IAsp30-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180954 | KL-A167注射液
...射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究
评价
KL-A167注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-Ⅱ-03-CTP;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
715
716
717
718
719
720
721
722
723
724
相关搜索
评价101
评价001
评价her
上市后再评价
评价2023
评价食管
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部