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药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III
期
临床
试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼
CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的
临床
研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2
期
亚洲区域多中心
临床
研究(研究方案号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181489 | KL070002胶囊
CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止 晚
期
实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性
临床
研究 KL070002胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 KL206-Ia-01-CTP;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210886 | HRS4800片
CTR20210886 | HRS4800片 已完成 疼痛 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性和药代动力学的
临床
研究 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 HRS4800-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231279 | TY1801J
CTR20231279 | TY1801J 进行中-招募中 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III
期
临床
研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接
临床
研究 TY1801J-P3-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片
CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa
期
单次给药耐受性
临床
试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa
期
临床
试验 BJXH-2017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的Ⅱ
期
临床
试验 一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心
临床
研究,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂
CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂 已完成 膝骨关节炎 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III
期
临床
试验。 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验。 JD-FBLFTJ-Y01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190850 | HS-10342片
CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚
期
实体瘤 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的Ⅰ
期
研究 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
试验 HS-10342-101;版本号01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213153 | BMS-986278
CTR20213153 | BMS-986278 进行中-招募完成 肺纤维化 BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2
期
研究 一项在肺纤维化受试者中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
临床
2
期
研究 IM027040
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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