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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/
II
期临床试验 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和
II
期剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222568 | QR12000复方片
...高血压 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的
II
期临床研究 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照和平行组设计的
II
期临床研究 QR12000-GXY-2-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210333 | YY-20394片
...瘤 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的
II
期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心
II
期临床试验 YY-20394-010; V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230360 | VC005片
...受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照
II
期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照
II
期临床研究 VC005-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)
CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的
II
期/
II
I期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的
II
期/
II
I期试验 FGCL-4592-813
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
...募 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/
II
期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/
II
期临床研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/
II
期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/
II
期临床研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240799 | GT20029凝胶
...疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 GT20029-CN-2001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240745 | HZ-H08905片
CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的
II
期临床研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的
II
期临床研究 HZ-H08905-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
...中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/
II
期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/
II
期临床研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
2月前
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