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药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准
治疗
的实体瘤患者 IBR854细胞注射液
治疗
不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...胞肺癌 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助
治疗
完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助
治疗
完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因
治疗
药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液
治疗
血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243770 | 甲磺酸雷沙吉兰片
... 进行中-尚未招募 本品适用于原发性帕金森病患者的单药
治疗
,以及伴有剂末波动患者的联合
治疗
(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹与餐后...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项评估SCTB41用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240840 | ALXN1850注射液
...-招募中 低磷酸酯酶症儿童(2岁至<12岁)受试者 ALXN1850
治疗
初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa
治疗
的低磷酸酯酶症儿童(2岁至<12岁)受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
... 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松
治疗
复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松
治疗
复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持
治疗
未能充分控制的成年哮喘患者的维持
治疗
茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试者中随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102联合或不联合抗肿瘤
治疗
在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤
治疗
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
... QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线
治疗
持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线
治疗
持续、复发或转移性宫颈...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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