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药物临床试验:CTR20160517 | ASC16片
CTR20160517 | ASC16片 已
完成
初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-A...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170051 | CVI-LM001片
CTR20170051 | CVI-LM001片 已
完成
高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 中国健康受试者口服CVI-LM001片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM001-I-02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170378 | 苯磺酸瑞马唑仑
CTR20170378 | 苯磺酸瑞马唑仑 已
完成
治疗或诊断性操作时的镇静 瑞马唑仑用于结肠镜检查耐受性、有效性和安全性的研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜检查镇静的耐受性、有效性和安全性的两中心、开放、剂量递增临床试...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170493 | 布洛芬注射液
CTR20170493 | 布洛芬注射液 已
完成
用于成人缓解轻至中度疼痛,及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170505 | 盐酸奥洛他定颗粒
CTR20170505 | 盐酸奥洛他定颗粒 已
完成
用于儿童的过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症)。 盐酸奥洛他定颗粒生物等效性试验 盐酸奥洛他定颗粒与参比制剂于空腹和餐后状态下的开放、随机、单剂量...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液
CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液 已
完成
1.叶酸拮抗剂用药过量;2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZY...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170743 | 盐酸左西替利嗪片
CTR20170743 | 盐酸左西替利嗪片 已
完成
治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究 盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究 DR-BE-15
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170883 | 维格列汀片
CTR20170883 | 维格列汀片 已
完成
适用于治疗II型糖尿病。 当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片在健康人体空腹和餐后生物等效性试验 维格列汀片单中心、...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170966 | 盐酸舍曲林片
CTR20170966 | 盐酸舍曲林片 已
完成
用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。 盐酸舍曲林片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下对健康男女受试者进行的盐酸舍曲林片关键性、...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170989 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20170989 | 盐酸二甲双胍缓释片 已
完成
2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究(预试验) 盐酸二甲双胍缓释片(0.5g)在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性研究 XY-BE-EJSG-201...
CDE
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4年前
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