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药物临床试验:CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液
...射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、
剂量
探索及初步有效性的II期临床研究 MG-K10-AD-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251377 | BMS-986489 (BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC)
...肺癌参与者中评价BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定
剂量
复方制剂)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、单臂、多中心、1 期研究 CA2450002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PB119110
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
...体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、
剂量
递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003;V2.1;2019年3月12日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、
剂量
递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03;v3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180983 | 双氯芬酸钠缓释片
...等效性试验 双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中进行的单
剂量
、随机、开放性、交叉、正式空腹生物等效性研究 PAE17047M1;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192093 | 阿奇霉素片
...等效性试验 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 AQMSP-BE-20171101;1.3 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171385 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
... 已完成 预防首次或持续性重度致吐性化疗(HEC)包括高
剂量
顺铂化疗引起的急性和迟发性恶心呕吐;预防首次或持续性中度致吐性化疗(MEC)所引起的迟发性恶心呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺验证性临床试验 在HEC患者中进...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211654 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)
...物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,单中心、单
剂量
、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202011-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230587 | 枸橼酸托法替布缓释片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-JYST-2259
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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