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药物临床试验:CTR20160039 | 人纤维蛋白原
CTR20160039 | 人纤维蛋白原 主动暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原
临床
研究 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性
药物
平行对照
临床
研究 RG01N-1127
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230685 | ACC007片
CTR20230685 | ACC007片 进行中-尚未招募 治疗HIV
药物
一项在健康成年受试者中评价艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的
临床
研究 ADYY-ACC007-402
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243690 | TRD303溶液
...学特征的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂和阳性
药物
平行对照Ⅱ期
临床
研究 TRD303-II
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期
临床
研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、
药物
代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期
临床
研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、
药物
代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期
临床
研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、
药物
代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
江苏省中西医结合医院
...路十字街100号江苏省中西医结合医院行政楼二楼 Ⅰ-Ⅳ期
药物
临床
试验(含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验)、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验
机构
发布于
10年前
1873 次浏览
药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片
...早期探索性
临床
研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照Ⅰb期
临床
试验 HR091506-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广东省人民医院
广东省人民医院 广东人民医院,广东省人民医院,广东省医,广东省人民,广东人民 广东 广州 越秀区 广州市越秀区东华南路98号海印中心23楼 以上市为目的的
药物
或医疗器械、诊断试剂
临床
试验
机构
发布于
10年前
11817 次浏览
药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片
...性肺炎(控制肺纤维化) 创新化学1.1类新药卟硒啉
临床
药物
耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
试验 LXC2001YX1801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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