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药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片

...-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单...
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药物临床试验:CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜 已完成 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜I期临床试验 健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®(多塞平)片安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、...
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药物临床试验:CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

... 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 TQC3721-II-01
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药物临床试验:CTR20213410 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20213410 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 本品用于治疗成人: 重度抑郁障碍(MDD) 、强迫症(OCD) 、惊恐障碍(PD)、社交焦虑障碍(SAD)、广泛性焦虑障碍(GAD)、创伤后应激障碍(PTSD) 盐酸帕罗西汀片生物等效性试验 盐酸帕...
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药物临床试验:CTR20192735 | AK104注射液

... 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗转移性鼻咽癌II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-204
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药物临床试验:CTR20222823 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20222823 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后条件下单次口服氢溴酸西酞普兰片的单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 22ZT-BLXT-008
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药物临床试验:CTR20221333 | SHR-8068注射液

...Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-8068 联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-8068-II-201-NSCLC
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药物临床试验:CTR20210216 | 复方蓉术颗粒(高剂量组)

...功能性便秘 复方蓉术颗粒Ⅱ期临床研究 复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘(脾肾阳虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 YZJ100743-II-2030
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
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药物临床试验:CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康绝经期妇女空腹条件下、单中心、随机、开放、单次给药、三...
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