登记号
CTR20191284
相关登记号
CTR20180988
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发或难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤
试验通俗题目
SHC014748M胶囊药代动力学研究
试验专业题目
SHC014748M胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学研究
试验方案编号
SHC014-I-02；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
刘敏
联系人座机
13776618674
联系人手机号
联系人Email
liumin@sanhome.com
联系人邮政地址
江苏省南京市麒麟高新技术产业开发区运粮河西路99号
联系人邮编
210000
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要研究目的：评价SHC014748M胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后的药代动力学特征。次要研究目的：评价SHC014748M胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 健康男性受试者，年龄18岁~45岁（含边界值）；
- 体重指数（BMI）在19.0～26.0范围内（BMI=体重/身高2（kg/m2）），含边界值；受试者体重50.0 kg ~ 80.0 kg（含边界值）；
- 经全面健康体检合格，生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖等各项实验室检查指标均正常，或虽有异常但研究者认为无临床意义；
- 筛选前3个月内不嗜烟、酒，并同意在试验期间禁止吸烟、喝酒和饮用含咖啡因类饮料；
- 对本试验的目的、要求、内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿受试，能按试验要求完成全部试验并遵守研究规定，获得知情同意书过程符合GCP规定；
- 研究开始至末次研究药物给药后6个月内受试者及其配偶无生育计划且同意采取有效的避孕措施者。
排除标准
- 神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统等检查有异常且经研究医生判定具有临床意义者（包括但不限于：心律失常、心动过缓、低血压、冠心病、间质性肺病、支气管哮喘、肝肾功能不全、胃肠道溃疡、肠道易激综合征、恶性肿瘤、糖尿病、甲状腺功能亢进、帕金森病、癫痫、震颤麻痹、头痛或偏头痛等），或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
- 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，或既往接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；
- 尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚）阳性者；
- 筛选前28天内接受过疫苗接种，或计划在试验期间接种疫苗者；
- 艾滋病病毒抗体（HIV-Ab）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBs-Ag）、梅毒螺旋体特异性抗体（TP-Ab）检查结果呈阳性者；
- 过敏体质者：对药物、食物、花粉等过敏者，对试验药物的活性成分或辅料有过敏史者；
- 筛选前3个月内有嗜烟史（超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10 mL或8 g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175 mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者；
- 筛选前3个月内曾有过献血或失血超过200 mL者、接受输血或使用血制品者；
- 筛选前3个月内作为受试者参加任何其它药物临床试验者；
- 不能承诺在第一周期入住前2天至试验结束期间不吸烟，不饮用含酒精的食物或饮料，不摄取富含黄嘌呤的食物，不摄取葡萄柚、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食品或饮料，以及巧克力，茶，咖啡或可乐等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的特殊饮食者；
- 应用试验药物前两周内曾使用过任何药物者（包括中草药和保健品）；
- 晕针晕血史、静脉穿刺困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 其他情况，经研究者判断不适合参加本试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:SHC014748M胶囊
|
用法用量:胶囊；规格100mg；空腹口服，用240ml温开水送服；一天一次，一次两粒；单次用药。
|
|
中文通用名:SHC014748M胶囊
|
用法用量:胶囊；规格100mg；餐后口服，用240ml温开水送服，一天一次，一次两粒；单次用药。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-t、AUC0-∞、Cmax | 给药后72h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| tmax、AUC_%Extrap_obs、tl/2、λz、CL/F、Vz/F、MRT | 给药后72h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 高怀荃，流行病学硕士 | 副教授 | 0552-3085747 | byyfygcp@163.com | 安徽省蚌埠市长淮路287号 | 233004 | 蚌埠医学院第一附属医院 | |
| 周焕，医学硕士 | 副教授 | 13665527160 | zhouhuan@bbmc.edu.cn | 安徽省蚌埠市长淮路287号 | 233004 | 蚌埠医学院第一附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 高怀荃；周焕 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会 | 同意 | 2019-06-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 16 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 16 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-07-08；
试验终止日期
国内：2019-08-09；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
