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药物临床试验：CTR20243229 | 吸入用布地奈德混悬液

...229 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）

CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II） 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一...

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药物临床试验：CTR20243249 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

...慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿；轻到中度支气管哮喘。 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的随机、双盲双模拟、单剂量、交叉对照的药效动力学研究 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（C...

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药物临床试验：CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）

...7 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310...

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药物临床试验：CTR20243249 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

...慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿；轻到中度支气管哮喘。 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的随机、双盲双模拟、单剂量、交叉对照的药效动力学研究 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（C...

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药物临床试验：CTR20251676 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...混悬液 进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液生物等效性预试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20253501 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...混悬液 进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液人体生物等效性试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

...罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者。 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体BE预试验 空腹、单剂量、活性炭阻断条件下、口腔吸入、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉人体BE预试验研究...

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药物临床试验：CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒

CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒 已完成 缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、急性支气管炎、喘息性支气管炎的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状 一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计评价盐...

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