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药物临床试验：CTR20210910 | 他达拉非片

CTR20210910 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED）。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20210387 | 注射用CT102

CTR20210387 | 注射用CT102 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验 注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验 KCDC-ZSYCT102-2021

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药物临床试验：CTR20212350 | 恩格列净片

CTR20212350 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价恩格列净片与Jardiance®在中国健康成年受试者中的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20230614 | 依帕司他片

...开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-YPST-BE-012

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药物临床试验：CTR20220086 | 吲达帕胺片

...、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 TFHZ-YDPA-2021

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药物临床试验：CTR20212461 | 拉考沙胺片

CTR20212461 | 拉考沙胺片 已完成 用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 拉考沙胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

.../餐后状态下口服来特莫韦片的人体生物等效性试验 LTMWP2021-I01

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药物临床试验：CTR20213342 | 参芎解郁颗粒

CTR20213342 | 参芎解郁颗粒 进行中-招募中 缺血性中风后抑郁 参芎解郁颗粒Ⅱa期临床试验 参芎解郁颗粒治疗缺血性中风后抑郁（气虚血瘀兼肝郁化火证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 P2...

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药物临床试验：CTR20190806 | KY1701片

CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床试验 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021

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药物临床试验：CTR20212142 | 地西泮直肠凝胶

CTR20212142 | 地西泮直肠凝胶 已完成 经选择的难治性癫痫 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2021-BE-DXPZCN...

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