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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

CTR20220778 | HDM201胶囊 主动终止 骨髓纤维化，确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

CTR20242160 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中...

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药物临床试验：CTR20244210 | 乐德奇拜单抗（曾用名CBP-201）

CTR20244210 | 乐德奇拜单抗（曾用名CBP-201） 进行中-尚未招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年受试者中的SIM0718注射液药代动力学对比研究 一项在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718注射液药代动力学对...

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药物临床试验：CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安...

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国...

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药物临床试验：CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片

CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 类风湿关节炎 雷腾舒治疗MTX反应不足RA的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照探索雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足类风湿关节炎的有效性和安全性 LTS-201；LTS-201-P1.2

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药物临床试验：CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液

CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BRL-201治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液（BRL...

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药物临床试验：CTR20242734 | Amlitelimab注射液

CTR20242734 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究：一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

CTR20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐 进行中-招募中 阿尔茨海默病 HHT201在健康受试者中的单次给药剂量递增研究 评价HHT201（注射用双羟萘酸多奈哌齐）在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20212361 | OB756片

CTR20212361 | OB756片 进行中-招募中 芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） OB756片治疗芦可替尼不耐...

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