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药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚...
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药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚...
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药物临床试验:CTR20170799 | BA1706

CTR20170799 | BA1706 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 在晚期nsNSCLC患者中比较BAT1706与EU 安维汀+化疗的III期研究 一项在晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较BAT1706与EU 安维汀+化疗的多中心、随机化、双盲、III期研究 BAT1706-003-CR;V5.0
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药物临床试验:CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管...
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药物临床试验:CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次(新工艺和旧工艺)BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管...
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药物临床试验:CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次(新工艺和旧工艺)BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-...
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