为您找到约 159 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170942 | 盐酸二甲双胍缓释片

...甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片500 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-2017- EJSG

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210981 | Vupanorsen注射液

...险，以及 2) 在严重高甘油三酯血症（HTG）（定义为 TG ≥ 500 mg/dL）患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I期研究 一项在中国健康成人中评估VUPANORSEN单剂量皮下注...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...餐后条件下单次口服熊去氧胆酸口服混悬液和胶囊（剂量500 mg）的两周期交叉生物利用度比较研究 HA008-01-001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191411 | 盐酸二甲双胍缓释片

...胍缓释片人体生物等效性试验 在空腹和餐后状态下评价500 mg盐酸二甲双胍缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1925；版本号：1.0/2019-06-06

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片

...胍缓释片人体生物等效性试验 在空腹和餐后状态下评价500 mg盐酸二甲双胍缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1815；版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211696 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...缓释片生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/500mg/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验。 HZ21AI-MS-P

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232401 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/500mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-XGLT-2328

CDE 发布于11月前 0 次浏览