Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 159 条结果,搜索耗时:0.0051秒
药物临床试验:CTR20181852 | 左乙拉西坦片
... 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片
500
mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC(FAST),版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181853 | 左乙拉西坦片
... 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片
500
mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC(FED),版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181807 | 盐酸二甲双胍缓释片
...二甲双胍缓释片的生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片
500
mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP047-18-04;02版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液
CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群
500
mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132032 | 氟维司群注射液
CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群
500
mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241019 | 克拉霉素缓释片
...等效性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服
500
mg受试制剂克拉霉素缓释片和参比制剂克拉霉素缓释片(Klacid SR®,持证商:Mylan Healthcare B.V.)的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-12
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片
... 一项在健康受试者中评估餐后和空腹状态下单 次给予
500
mg 中国江苏默克生产格华止® 缓释 片精简处方与德国达姆施塔特默克生产格华止® 缓释片精简处方之间生物等效性的随机、开放 标签、双向交叉研究 MS200084_0030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片
...行中-尚未招募 2型糖尿病。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/
500
mg)人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉,空腹给药条件下的人体生物等效性试验。 BGLTEJSG-K-BE
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180321 | 盐酸二甲双胍缓释片
...缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片(规格
500
mg)在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HXBE-EJSG-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231251 | 吡格列酮二甲双胍片
...行中-尚未招募 2型糖尿病。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/
500
mg)人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 BGLTEJSG-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
avb500 oc 004
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部