为您找到约 159 条结果,搜索耗时:0.0051秒

药物临床试验:CTR20181852 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC(FAST),版本号:1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181853 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC(FED),版本号:1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181807 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片的生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片500mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP047-18-04;02版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241019 | 克拉霉素缓释片

...等效性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服500mg受试制剂克拉霉素缓释片和参比制剂克拉霉素缓释片(Klacid SR®,持证商:Mylan Healthcare B.V.)的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-12
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片

... 一项在健康受试者中评估餐后和空腹状态下单 次给予 500 mg 中国江苏默克生产格华止® 缓释 片精简处方与德国达姆施塔特默克生产格华止® 缓释片精简处方之间生物等效性的随机、开放 标签、双向交叉研究 MS200084_0030
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片

...行中-尚未招募 2型糖尿病。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉,空腹给药条件下的人体生物等效性试验。 BGLTEJSG-K-BE
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180321 | 盐酸二甲双胍缓释片

...缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片(规格500mg)在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HXBE-EJSG-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231251 | 吡格列酮二甲双胍片

...行中-尚未招募 2型糖尿病。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 BGLTEJSG-BE
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题