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为您找到约 107 条结果,搜索耗时:0.0062秒
宁波市第二医院
...得临床试验资质。本中心先后承担来自国内外的临床试验
300
余项,涉及药物II~IV 期临床试验、器械临床试验、诊断试剂临床试验、特医食品临床试验以及I /BE临床试验。在临床试验方面有着丰富的经验,也是宁波最早开展Ⅰ期药...
机构
发布于
10年前
4167 次浏览
药物临床试验:CTR20242141 | 地拉罗司颗粒
...IC)至少为5 mg铁/g肝脏干重(mg Fe/g dw)且血清铁蛋白高于
300
μg/L的10岁及以上慢性铁过载患者。 地拉罗司颗粒生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服地拉罗司颗粒的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242141 | 地拉罗司颗粒
...IC)至少为5 mg铁/g肝脏干重(mg Fe/g dw)且血清铁蛋白高于
300
μg/L的10岁及以上慢性铁过载患者。 地拉罗司颗粒生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服地拉罗司颗粒的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片
...ST段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI),氯吡格雷应从单次负荷量
300
mg开始,之后每日服药75mg,并每日一次合用阿司匹林75mg- 325mg。 对ST段抬高性之急性心肌梗死的患者,不论是否使用溶栓剂,氯吡格雷应给予每日剂量75毫克,开始时可给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211510 | 卡格列净二甲双胍缓释片
...风险。卡格列净可以降低患有2型糖尿病和白蛋白尿大于
300
mg/天的肾病成年患者终末期肾病、血清肌酐倍增,心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 卡格列净二甲双胍缓释片的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213276 | 卡格列净二甲双胍缓释片
...风险。卡格列净可以降低患有2型糖尿病和白蛋白尿大于
300
mg/天的肾病成年患者终末期肾病、血清肌酐倍增,心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 卡格列净二甲双胍缓释片的生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高
300
万
...试验服务项目达到5、10、15项以上的,分别给予100、200、
300
万元奖励,建成Ⅰ期临床研究病房并投入使用的,一次性给予1000万元奖励。支持医疗机构开展临床试验,将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。 * 对本市...
文章
发布于
3年前
5199 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液,英文名Zanamivir aqueous solution,暂无商品名
...群的药代动力学研究 在中国健康成人中评估扎那米韦(
300
mg和600 mg)单剂量和多剂量输液给药后药代动力学的随机、双盲、平行研究 NAI117104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
南阳市第二人民医院
...项目。 1.机构简介目前医院规划占地面积174亩,开放床位
300
0余张;医院设置职能部门19个,临床、医技科室92个;医院现有员工近
300
0名,高级专业技术人员
300
余人,博士生、研究生
300
余人。近3年开展厅局级科技攻关项目71项;获...
机构
发布于
5年前
3765 次浏览
成都中医药大学附属医院(四川省中医院)
...点专科。医院现有专科门诊30个,专病门诊35个,常年有
300
余名专家、教授在门诊为病员服务。为了充分发挥名医名师的作用,更好的为患者服务,医院设有名医馆,常年有名中医60多人在名医馆为病员服务。医院作为成都中医药...
机构
发布于
10年前
4876 次浏览
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