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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

...开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20243806 | 盐酸曲马多片

...、两周期、 双交叉餐后生物等效性试验研究方案 PD-QMD-BE300

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药物临床试验：CTR20242358 | 盐酸曲马多片

...周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-QMD-BE300

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药物临床试验：CTR20251107 | 地拉罗司片

...及肝脏铁浓度（LIC）至少为5mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300μg/L 地拉罗司片生物等效性试验 地拉罗司片生物等效性试验 2025-dlls-be-006

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药物临床试验：CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂

...奥卡西平片生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后口服300mg受试制剂奥卡西平干混悬剂和参比制剂奥卡西平片（曲莱®Trileptal®）的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 Oxc-2020-08

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药物临床试验：CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF) 300mg QD治疗HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 GS-US-320-0108

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

...国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2022-523-00CH3

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上海市静安区中心医院

...中心医院,静安中心医院 上海 上海 静安区 上海市西康路300号本本大厦2楼211室 I期药物临床试验、II期药物临床试验、III期药物临床试验、IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 https://mp.weixin.qq.com/s/abFqTk...

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药物临床试验：CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...lafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯 (TDF) 300 mg QD 在治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者时的安全性和疗效的3 期随机、双盲研究 GS US-320-0110

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药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

...及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 地拉罗司颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-0011

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